Our candidate product PSCA-CAR_s15 uiNK is derived from transduction of iPSCs selected from the most ideal source and episomally reprogrammed from mature NK cells or CD34+ cells. Our goal is to ...
Meetings of the Grants Review Working Group will be held in a public session format except for the review of individual grant applications which will be conducted in closed session. THE ORDER OF ...
我们旨在阐明导致阿尔茨海默病 (AD) 的早期病因到后期缺陷的基因通路，这种疾病很常见且致命，且尚无有效的疾病改良药物 ...
用编码抗 EGFRvIII synNotch 引发的抗 EphA2/IL-13Rα2 嵌合抗原受体的慢病毒载体转导的人 T 细胞。 迹象 MGMT 未甲基化的新诊断 GBM 患者（队列 1），以及再次切除复发性 GBM 的患者（队列 2）。 治疗机制 ...
A pesar de la gran promesa que representan las células madre para la medicina regenerativa, la eficacia de las terapias basadas en células madre se ve muy limitada por la deficiente implantación y ...
The statewide network is designed to overcome manufacturing bottlenecks that have delayed or stalled development and approval of regenerative medicines. “These awards are a critical first step in ...
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Members of the public who are listening to the meeting and wish to make a comment will have the opportunity to do so by doing the following: Once we have called for public comment, members of the ...
美国有超过 6 万人患有阿尔茨海默病 (AD)。目前尚无药物可以阻止 AD 中神经细胞的死亡，也没有任何药物可以治愈阿尔茨海默病。 继续阅读基于人类干细胞开发有效的阿尔茨海默病候选药物 ...
长非编码RNA（lncRNA）是一类重要的普遍基因，参与多种生物学功能。 在这里，我们讨论 lncRNA 作为信号、诱饵、引导和支架执行的分子 功能的新兴原型。 对于每种原型，来自几个不同生物学 ...
光感受器和其他视网膜细胞的丧失是导致失明的视网膜退化（RD）疾病的常见终点。视网膜移植是替代受损视网膜细胞并改善视力的潜在疗法。在这项研究中，我们检查了将有或没有视网膜色素 ...
用能够移植、整合和恢复功能性上皮细胞替换气道中有缺陷的细胞的能力可能会治愈许多肺部疾病。 通过体内或离体靶向内源干细胞或多能干细胞衍生物来再生成体肺的策略的开发进展受到我们 ...
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